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淺析石榴果酒酵母的分離及發(fā)酵工藝
來源:  2015-12-21 11:02 作者:

     為了得到發(fā)酵石榴汁的優(yōu)良菌種,并確定石榴酒發(fā)酵的工藝參數(shù),從自然發(fā)酵的石榴酒醪中分離、純化石榴酒酵母菌種;通過單因素和正交試驗(yàn),確定石榴酒發(fā)酵的工藝參數(shù)。


  結(jié)果發(fā)現(xiàn),分離純化的菌種經(jīng)形態(tài)特征和26S rDNA D1/D2 區(qū)域序列分析鑒定為釀酒酵母。由此確定的最佳工藝條件為:溫度28℃、pH 3.8、糖度為17%、二氧化硫的添加量為100 mg/L,最終發(fā)酵的石榴酒的酒度在10%VoL左右。


     石榴酒是以石榴為原料,經(jīng)剝皮、榨汁、發(fā)酵、澄清、陳釀而成的果酒。其色澤光亮透明,酒體純正,酸甜爽口,保留了石榴酸、甜、澀、鮮之天然風(fēng)味,含有大量氨基酸、多種維生素等,具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,并有生津化食、健脾益胃、降壓降脂、軟化血管、保健美容及止瀉之功效。


  經(jīng)發(fā)酵過的石榴汁抗氧化活性與丁基羧基茴香醚(BHA)相近,明顯高于紅葡萄酒。中國(guó)石榴種植面積迅速擴(kuò)大,尤其是河南滎陽(yáng)、衛(wèi)輝等地形成了大的石榴園,產(chǎn)量已具規(guī)模,但是石榴不耐儲(chǔ)藏,除鮮食外,每年都有許多果實(shí)因不能及時(shí)消費(fèi)和加工而浪費(fèi),特別是小果和裂果。


     近年來,從天然石榴汁中分離得到了一株高效發(fā)酵石榴酒的菌株,通過形態(tài)特征和26S rDNAD1/D2 區(qū)域序列分析鑒定為釀酒酵母系列。對(duì)其發(fā)酵工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,獲得了酒體純正生物功效高的石榴酒生產(chǎn)最佳工藝,并探討了石榴的綜合利用,增加了石榴及其他相關(guān)農(nóng)產(chǎn)品的附加值。對(duì)提高石榴經(jīng)濟(jì)效益,保護(hù)和發(fā)展石榴產(chǎn)業(yè)有著非常重要的意義。


  1 材料與方法


  1.1 材料


     石榴:購(gòu)自河南省新鄉(xiāng)市衛(wèi)輝。菌種:從石榴汁自然發(fā)酵醪中分離。分離及保藏培養(yǎng)基:馬鈴薯20%,蔗糖1%,石榴汁40%,瓊脂2%。菌種鑒定材料:引物NL1(5’—GCA TAT CAA TAA GCG GAG GAA AAG—3’)和NL4(5’—GGT CCG TGT TTC AAG ACG G—3’),由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。酵母基因組DNA提取試劑盒(Solarbio 公司),PCR buffer、Tag 酶、dNTP(寶生物工程(大連)有限公司)。


     1.2 主要儀器


     PCR儀為T—Gradient (德國(guó)Biometra公司)。


     1.3 方法


     1.3.1 菌源的制備取壓榨好的石榴全汁置室溫進(jìn)行自然發(fā)酵,使石榴汁內(nèi)的酵母大量繁殖,待有大量氣泡并有較濃酒味產(chǎn)生時(shí),即可供分離石榴酒菌源。


     1.3.2 菌種的分離、純化取上述發(fā)酵好的石榴酒醪進(jìn)行梯度稀釋,均勻涂布至分離用的瓊脂培養(yǎng)基上,22℃—24℃恒溫培養(yǎng)36h,挑單菌落培養(yǎng)直至純化。


     1.3.3 菌種的鑒定純化后的菌株經(jīng)菌落形態(tài)觀察和鏡檢,初步確定為酵母菌。同時(shí),根據(jù)酵母菌分類學(xué)研究標(biāo)準(zhǔn)方法做分子鑒定。酵母核基因組的提取使用酵母基因組DNA提取試劑盒,按照說明書操作。


  使用引物NL1和NL4進(jìn)行26S rDNA D1/D2區(qū)的擴(kuò)增。PCR 反應(yīng)液的組成(采用50μL體系):每管中含PCR緩沖液(10×)5.0μL;25mmol/LMgCl2 3.0μL;10mmol/LdNTP1.0μL;10μmol/LNL1 和NL4 各1ul;0.5 U/ul DNA 聚合酶0.3 μL;10ng/ul —1000ng/ul 模板DNA1.0μL;最后添加ddH2O 定容50μL。PCR循環(huán)次序?yàn)椋?5℃預(yù)變性5min,94℃變性1min,52℃退火1min,72℃延伸1min20s;循環(huán)36次;再72℃延伸8 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)后,由英俊生物技術(shù)有限公司測(cè)序。


     1.3.4 發(fā)酵工藝的確定


       發(fā)酵溫度的確定。
  將石榴汁的糖度調(diào)整為19%,pH調(diào)為4.0,添加SO2量為80mg/L。接種等量的石榴酒酵母,分別置于24℃、26℃、28℃、30℃、32℃5個(gè)溫度梯度下培養(yǎng)。待不再有氣泡產(chǎn)生時(shí)停止發(fā)酵,用來測(cè)定其殘?zhí)呛途凭取?/P>


     發(fā)酵pH的確定。


  將石榴汁的糖度通過添加蔗糖調(diào)整為19%,添加SO2量為80mg/L,調(diào)pH分別為3.8、4.1、4.4、4.6、4.8,接種等量的石榴酒酵母,置于28℃下發(fā)酵。待不再產(chǎn)生氣泡時(shí)停止發(fā)酵,測(cè)定其殘?zhí)呛途凭取?/P>


     不同糖濃度發(fā)酵的試驗(yàn)。


  利用蔗糖,將石榴汁的糖度分別調(diào)整為13%文章來源華夏酒報(bào)、15%、17%、19%、21%5個(gè)梯度,添加SO2量為80mg/L,調(diào)節(jié)pH為4.0,接種等量的石榴酒酵母。置于28℃下發(fā)酵。待不再產(chǎn)生氣泡時(shí)停止發(fā)酵,測(cè)定其殘?zhí)呛途凭取?/P>


  SO2添加量的確定。


  將石榴汁糖度調(diào)整為19%,pH調(diào)為4.0,分別選擇SO2的添加量為40mg/L、60mg/L、80mg/L、100mg/L、120mg/L。接種等量石榴酒酵母,置于28℃下發(fā)酵。待不再產(chǎn)生氣泡時(shí)停止發(fā)酵,測(cè)定其殘?zhí)呛途凭取U辉囼?yàn)因素水平測(cè)試。以溫度、pH、糖度、SO2的添加量為因素,進(jìn)行L9(34)正交試驗(yàn)(見表1),以確定各因素的最佳用量。


  2 結(jié)果與分析


  2.1 石榴酒酵母的分離鑒定


  從自然發(fā)酵的石榴酒醪中分離出的酵母的菌落形態(tài)可以看出,所分離菌種的菌落形態(tài)特征為:菌落乳白色,圓形較大,中間突起,濕潤(rùn)有光澤,邊緣成浸潤(rùn)狀。經(jīng)鏡檢其細(xì)胞為橢圓型,能進(jìn)行出芽繁殖,符合果酒酵母的典型特征。


  經(jīng)BLAST分析及序列相似性計(jì)算,所分離出的被測(cè)菌株的26S rRNAD1/D2 區(qū)基因序列與模式菌株(U44806)同源性為99.4%,被鑒定為釀酒酵母。


  2.2 發(fā)酵條件單因素試驗(yàn)結(jié)果


  在適宜的溫度、pH、糖濃度下,酵母菌的生長(zhǎng)繁殖和代謝速度都很迅速,較低的pH還可以保證添加的SO2以較多的游離態(tài)存在,更好地起到抑制有害微生物的作用。因此,試驗(yàn)對(duì)上述參數(shù)進(jìn)行了單因素試驗(yàn)。


     通過發(fā)酵過程觀察發(fā)現(xiàn),發(fā)酵溫度高,發(fā)酵完成快,殘?zhí)歉撸凭鹊停骑L(fēng)味不足;發(fā)酵溫度低,發(fā)酵完成較慢,殘?zhí)堑停凭纫哺摺?/P>


  從不同溫度下發(fā)酵樣品的殘?zhí)呛途凭冉Y(jié)果來看,26℃是最適的發(fā)酵溫度。


  由不同pH下發(fā)酵樣品的殘?zhí)呛途凭鹊慕Y(jié)果可以看出,不同pH對(duì)石榴酒發(fā)酵結(jié)束的殘?zhí)菐缀鯖]有影響,在pH4.6時(shí)殘?zhí)禽^低,但酒精度也低。在pH3.8時(shí)產(chǎn)酒精度最高,在pH超過4.4時(shí)雖然也能達(dá)到相同的酒精度,但發(fā)酵后石榴酒的顏色發(fā)黃,失去了原本的深紅色,影響石榴酒的外觀效果。因此,確定石榴酒酵母發(fā)酵的最適為pH3.8。由不同糖濃度下發(fā)酵的樣品的殘?zhí)呛途凭鹊慕Y(jié)果可以看出,隨著發(fā)酵初糖的提高,發(fā)酵結(jié)束時(shí)的殘?zhí)且搽S之增加,而最終酒精度也逐漸隨之增加,在糖度為19%時(shí)達(dá)到最大,而后又開始下降。


     因此,并不是糖度越高,酒精的轉(zhuǎn)化率就越高,過高的糖度可能會(huì)抑制酵母菌對(duì)糖的利用。這可能是糖度過高時(shí),酵母菌所處環(huán)境的滲透壓超出了其所耐受的能力,從而抑制了其生理活動(dòng)。


  從試驗(yàn)結(jié)果來看,石榴酒酵母發(fā)酵的最適糖度為19%。在果酒釀造過程中都會(huì)添加一定量的SO2,起到抑制雜菌、護(hù)色、澄清、增酸和改善口味等作用。但添加過多會(huì)影響酒的風(fēng)味、抑制酵母菌的發(fā)酵及出現(xiàn)酒液中殘留硫量超標(biāo)等危害。由SO2對(duì)石榴酒發(fā)酵結(jié)束的殘?zhí)呛途凭鹊挠绊懣煽闯觯琒O2對(duì)石榴酒發(fā)酵結(jié)束時(shí)的殘?zhí)菨舛葞缀鯖]有影響,對(duì)最終酒精度的影響也較小,均為6%左右,而添加量為80mg/L 時(shí)酒精度稍高一點(diǎn),為6.1%。


     2.3 正交試驗(yàn)結(jié)果


     發(fā)酵溫度、pH、糖度(%)和SO2的添加量(mg/L)4因素正交試驗(yàn)結(jié)果見表2。


  由表2 可以看出,對(duì)酒精度影響程度的主次順序?yàn)樘嵌龋–)> 溫度(A)>pH(B)>SO2的添加量(D),即糖度、溫度和pH 對(duì)石榴果酒的酒精度影響較大,而SO2的添加量對(duì)石榴酒酵母發(fā)酵的影響較小,其最優(yōu)方案為A2B1C1D3,即溫度為28℃,pH為3.8,糖度為17%,SO2的添加量為100mg/L時(shí),石榴酒酵母發(fā)酵石榴汁產(chǎn)酒度最好。


     3 結(jié)論


     研究從自然發(fā)酵的石榴酒醪里分離出了一株能高效發(fā)酵石榴汁的酵母菌種,通過基因組分析初步鑒定為釀酒酵母。


  通過正交優(yōu)化試驗(yàn),獲得了最佳石榴酒釀造條件,并確定了釀造過程中影響酒精度因素為糖度>溫度>pH>二氧化硫添加量。


  石榴酒艷若朝霞,果香純正,優(yōu)雅,更因其獨(dú)特的食療保健作用,極具發(fā)展?jié)摿Γl(fā)展果酒符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的要求。而做好研究為石榴酒規(guī)模生產(chǎn)提供了重要參考。大力發(fā)展石榴果樹栽培,選育優(yōu)良品種,對(duì)開發(fā)石榴酒等系列產(chǎn)品很重要。

表1  正交試驗(yàn)因素水平

表2  石榴酒發(fā)酵工藝的正交試驗(yàn)結(jié)果


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